Opieka paliatywna nad dzieckiem jako prawo dziecka

Celem Centrum Wiedzy Pediatrycznej Opieki Paliatywnej jest poprawa opieki paliatywnej nad dziećmi na terenie całego kraju. Zapewnienie najwyższej możliwej jakości życia i śmierci dzieciom z zaburzeniami zagrażającymi życiu lub skracającymi życie oraz ich rodzinom ma kluczowe znaczenie.

Centrum Wiedzy jest zaangażowane (między)narodowo w opiekę paliatywną nad dziećmi jako prawo dziecka, ponieważ;

• każde dziecko (i członkowie jego rodziny) ma prawo do traktowania z szacunkiem i godnością.
• każde dziecko (i jego/jej rodzina) ma prawo do osobistej opieki oraz pomocy i wsparcia, które powinny być dostosowane do ich specjalnych życzeń i potrzeb.
• rodzina ma prawo do wsparcia multidyscyplinarnego zespołu, w którym najważniejsza jest dobra współpraca oraz otwarta i szczera komunikacja.
• Na wszystkich etapach opieki, od diagnozy do śmierci i opieki pooperacyjnej, rodzinie należy przekazać ważne i jasne informacje.
• w miarę możliwości dzieci powinny zawsze znajdować się pod opieką w miejscu przez siebie wybranym; szpitalu, hospicjum dziecięcym lub w domu.
• dziecko i jego rodzina mają prawo do wsparcia emocjonalnego, psychospołecznego i duchowego.
• dzieci i młodzież mają prawo dostępu do odpowiedniej edukacji i pracy.
• życzenia dziecka i członków jego rodziny dotyczące końca życia należy omówić z dużym wyprzedzeniem

_{Na podstawie arkusza informacyjnego Opieka paliatywna nad dziećmi i prawa człowieka, Open Society Foundations, 2015}